ANALYSE DES RESULTATS DU PROTOCOLE EXPERIMENTAL D’EVALUATION DE L’UTILISATION DU TEST DE DOSAGE L'INTERFERON GAMMA

Deux articles des équipes de l’ENVA et de l’Anses _ laboratoire national de référence tuberculose bovine, parus en 2017 et 2019, rendent compte de l’analyse des résultats de ce protocole. Il en ressort que l’utilisation du test de dosage de l’interféron gamma entre trois et huit jours après la mise en œuvre d’une intradermotuberculination ayant rendu un résultat non négatif  apporte un gain de sensibilité substantiel au dispositif réglementaire de surveillance décrit dans la directive 64/432 du Conseil, du 26 juin 1964, relative à des problèmes de police sanitaire en matière d’échanges intracommunautaires d’animaux des espèces bovine et porcine. 
 

La perte de spécificité constatée, peut également être fortement atténuée en interprétant les résultats du test interféron uniquement sur la base du résultat du test dit « antigène recombinant »
Ces résultats confortent le schéma de gestion décrit dans la note de service DGAL/SDSPA/2016-1001 du 22/12/2016 qui introduit l’utilisation du test de dosage de l’interféron pour les investigations des suspicions les moins à risque.

 

Pour télécharger le(s) document(s): 

 
 

Organismes Internationaux

  • FAO EMPRES-i (Organisation des nations unies pour l’alimentation et l’agriculture)

  • HealthMap (current global state of infectious diseases)

  • OIE WAHIS (Organisation mondiale de la santé animale)

  • OMS (Organisation mondiale de la santé)
 

​​Organismes Européens

  • ECDC (Centre européen de prévention et contrôle de maladies)​

  • EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments)

  • ​DG santé (Direction générale Santé et sécurité alimentaire de Commission européenne)

 

Organismes Nationaux

Plateforme de veille sanitaire

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